A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição e venda, em todo o território nacional, do medicamento genérico para o Omeprazol, utilizado para tratar doenças do estômago.
Também foi solicitado o recolhimento do medicamento genérico Omeprazol 40 mg, pó liofilizado para solução injetável, lote nº 486773A, fabricado em janeiro de 2017, com validade até dezembro de 2017.
O próprio laboratório que fabrica o remédio, a Eurofarma Laboratórios, detectou o problema e fez o pedido de recolhimento voluntário à Anvisa. Segundo o laboratório, o medicamento apresenta “desvio de qualidade relacionado à rotulagem”, problema considerado de risco 1, ou seja, nível baixo, em caso de utilização.
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